蒙纳士大学研究团队取得重大突破，为开发新型非类止痛药以治疗神经性疼痛铺平道路。该研究成果发表在权威学术期刊《自然》杂志上，标志着疼痛治疗领域的一大进步。
神经性疼痛是一种慢性疼痛，当人体神经系统受损或功能失调时便可能发生。这种疼痛可能由多种原因引起，如受伤、病毒感染、癌症治疗等，也可能是多发性硬化症和糖尿病等疾病的症状或并发症。长期以来，研究人员一直在寻找更加安全有效的治疗方法，而这次的研究成果为人们带来了新的希望。
蒙纳士大学的研究团队深入研究了靶向腺苷A1受体蛋白的新模式，该蛋白被认为是开发非类止痛药的重要靶点。由于缺乏足够的靶向选择性和明确的副作用，过去的止痛剂研发频频失败。
在这项研究中，研究团队利用电生理学和临床疼痛模型，证明了名为“积极变构调制器”（PAM）的特定类分子具有巨大的潜力。与传统的激活剂不同，PAM通过与蛋白质的不同区域结合，提供了更有选择性的A1受体靶向。这一发现为研究人员开发新型非类药物铺平了道路。
研究团队还利用低温电子显微镜技术，获得了A1受体与止痛PAM结合的高分辨率结构，为药物结合位置提供了原子水平的快照。这一技术突破对于理解药物作用机制至关重要。
慢性疼痛是全球普遍存在的健康负担，目前的治疗选择有限，导致患者过度依赖类止痛药。这类药物对慢性疼痛（尤其是神经性疼痛）患者的缓解效果有限，还可能导致呼吸抑制和成瘾等严重不良影响。蒙纳士大学的这项新发现为开发无这些副作用的非类药物提供了机会。
该研究得到了药学与药物科学学院院长Arthur Christopoulos教授和BDI疼痛机制实验室负责人Wendy Imlach副教授的肯定。他们认为，这项研究不仅有助于理解变构药物作用的机制，还为开发新型非类药物提供了有价值的发射台。这项多学科研究为人们成功治疗慢性疼痛带来了新的希望。未来，研究人员将利用基于结构的见解来设计新型非类变构药物，为疼痛患者带来福音。
